胚胎22号染色体三体与父母双方都有关系，不仅仅是母造成的。胚胎22号染色体可能携带精子或卵子DNA遗传物质也可能是药物使用不合理、饮食污染、电磁波污染等原因造成的。22号染色异常可能是家族遗传基因的影响。如果夫妻染色体基因正常，可能是怀孕期间的环境造成的。如果是环境因素引起的染色体异常，可以避免。注意这个问题。下次怀孕可以避免染色体异常。

10号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

10号染色体图表

导致染色体异常的因素有哪些？

1.遗传因素。

2.物理因素。人体长时间暴露在辐射环境下，X射线辐射会引起染色体的异常。

3.生物学因素。在培养过程中用病毒处理细胞时，常导致各种类型的染色体畸变，如断裂、破碎化、互换性等。

4.自身免疫疾病。甲状腺自身免疫抗体水平的升高和家族性染色体异常的关系等，自身免疫性疾病似乎参与了染色体不分离的过程。

12号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

12号染色体图表

36号染色体三体主要什么原因导致的

其实胎停和反复流产的原因有很多种，女性自己的免疫机制、生殖系统发育、妇科疾病等也都可能与胎停有关，如果这些因素都已经在各项临床检测中排除掉以后，怀疑是遗传因素的问题的话，我觉得您还是有必要做更详细一点的检查的。因为有几种情况是染色体检查正常但是也会反复流产的。但请一定记住在胎停的这个表现上其实还是非遗传因素更为占比多，一定要做好临床病因排查，是所有问题都没有诊断情况下，再考虑遗传方面并进行对应的检测才能得到更高的诊断率。

1.女性自身的凝血机制异常

如果您是自身有一些凝血机制的基因有突变的话，平时可能不会有特别大的影响，但在怀孕的时候可能出现，由于基因突变使凝血活性增强，易形成血栓，血栓形成就会破坏母体向胎儿供血，胎儿供血不足，就会导致流产。且可能反复发生这种流产。针对这种情况建议进行基因方面的检查，因为单靠检测染色体是查不出来问题的。可用目前高通量测序方法的全外显子检测方案。

2.胎儿父亲或母亲有染色体微缺失或微重复异常

非整倍体胚胎就是三体或单体是流产的直接病因，但您也可以理解为这是一种最终的表现，但实际可能是胚胎自身的原因，如自身发生了新发变异，新获得一个变异表现出三体。但也有可能是由于父亲或母亲有染色体微缺失或微重复改变，而形成了一个非整倍体配子，导致胚胎流产，这种情况也可能会反复发生流产。并且这种也是通过核型检测，父母染色体看起来也是完全正常而容易被忽略检查的。