我今30岁了，看身边人都生了二胎，然后我们夫妻也备孕了二胎。经过检查我怀的是双胞胎，第二次的早中期唐氏产前筛查结果已出，18三体结果是正常的。唐筛检查算是过了。就是不知道用不用做无创啊。我看有的人说唐筛也可能出现畸形胎儿，最好是做全套，是不是真的？

无创dna是筛查所有染色体吗

通常宝妈们去医院做的无创dna都不是检查所有染色体的，重点是针对13号、18号以及21号染色体，因为这些染色体异常是会让胎儿患上爱德华氏综合征、唐氏综合征等，而且又不容易查出，所以需要进行排查。

胎儿13号染色体异常可致Patau综合征

如果是其他检测机构，或者选择比较贵的套餐，那么所查的染色体范围就不一样，如果是全套筛查就是查所有染色体，不过一般不推荐。

Tips：

一般无创DNA检查的时间是在孕16周左右，在拿到报告单后如果结果显示高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果是低风险那么就可以继续妊娠，后期做好定期产检即可。

一代试管婴儿做无创dna还是唐筛

一代试管婴儿成功后，会先做一个唐筛检查，大多数医院是免费的，不过地区不同、医院不同，其标准也就不同，如果说唐筛出现异常，就可以继续做下一步检查，比如：无创DNA、绒毛膜、羊水穿刺。

如果说担心自己有染色体异常的情况，就可以在唐筛检查的时候，一同做无创DNA检查，这样准确率就会更高。另外，移植成功后需要在医生的指导下定期产检，特别是染色体，以及大排畸检查，千万不可错过最佳的时间。

1无创dna和唐筛有什么区别

1、检查不同的方法

无创DNA：无创DNA检查需要采集母体外周血(8ml)，从中提取游离DNA后，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，获得胎儿染色体非整倍体。因此来筛查21-三体、18-三体、13-三体等问题。

唐氏筛查：唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检查母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算先天性缺陷胎儿出生风险系数的检查方法。

2、检查不同的时间

无创DNA：无创DNA自家检查的孕周为11周-22周+6天。

唐氏筛查：唐筛孕早期适宜孕周为11-14周，中期适宜孕周为15-20周。

3、可检查的胎儿染色体数目不同。

无创DNA：无创DNA可筛查出21-三体、18-三体、13-三体等多种染色体异常导致的疾病。

唐氏筛查：只能检查到21-三体和18-三体，需要进一步的检查来确认诊断。

4、检查结果的准确性不同。

无创DNA：无创DNA检查准确率高达99%，比唐筛要高很多。

唐氏筛查：唐筛检出60%-70%的唐氏综合征患儿，假阳性率和漏诊率较高。

33岁孕18周做唐筛和无创dna检查哪项更稳妥？

唐氏筛查的准确性是有50%-60%，而无创dne准确性有90%，这两项检查其目的都是为了筛查胎儿是否有染色体疾病以及缺陷等情况的发生，单从准确性来比较显然是无创dna更加的好，不过从你的描述来看，你属于是低危人群，其实做唐筛就可以看，而且唐筛的价格通常是在两至三百元作用，无创的价格在2000元左右，其实你是没必要做无创的。

这两项检查其实都有其局限性，并非百分之百的风险评估率，都只是对其中21、18、13三体染色体异常进行筛查，不是检查所有的染色体，因为这三种染色体异常发病更多见，一般情况下是先做唐筛，唐筛在出现异常的情况下在做无创，但如果唐筛和无创都是高风险，那就需要检查羊水穿刺。

怀孕18周那么是做中期唐筛，建议你是去正规的三甲医院进行，并且要知道中期唐筛的时间是在18-20周，所以时间上不要错过了，如果是做无创的话那么时间是在12-22周，但你要是做的唐筛，那么结果为低风险的情况就不需要进一步的检查，在过几周做四维彩超即可。